BD Matrigel基底膜/基質膠 優惠中-河南鄭州南北公司

BD產品貨號：354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237

　　儲存和運輸：-20度儲存，干冰運輸。

　　細胞與基底膜間的相互作用是調控細胞行為的重要因素之一。而使用BD Matrigel系列的細胞外基質培養的細胞可以有著類似體內環境的良好分化表現。Matrigel是從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質，是一種可溶性的三維培養基。主要成分包括：層黏連蛋白、膠原IV、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白等，同時含TGF-β成纖維細胞生長因子、組織纖維酶原活化因子以及其它在EHS腫瘤中自然表達的生長因子。在室溫下，Matrigel可自動聚集產生類似于哺乳動物細胞基底膜的生物活性基質材料，模擬體內細胞細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養和分化，可用于對細胞形態、生化功能、遷移、侵染和基因表達等的研究。Matrigel可以有效幫助上皮細胞等各類細胞的附著和分化，這些細胞類型包括：神經細胞、肝細胞、哺乳動物上皮細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等等。同時，Matrigel還會影響鼠乳腺上皮細胞的蛋白表達水平，支持周圍神經再生和牛輸軟管上皮細胞的分化。不同配方的BD Matrigel可以滿足不同的實驗要求。低生長因子(GFR)系列，適用于對基質成分要求嚴格的實驗，可以滿足質量更高的基底膜基質制備的要求，用于細胞信號通路和細胞因子的研究，諸如：鼠腎干細胞形成腎小管過程中生長因子作用研究，鼠乳腺上皮干細胞的基因表達研究等。 無酚紅系列適用于顯色檢測分析，如熒光檢測等。高濃度的Matrigel適用于研究血管生成、腫瘤細胞遷移和體內腫瘤模型的建立等。

　　操作指南

　　BD采用技術，從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養和分化，以及對細胞形態、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。

　　BD Matrigel 基底膜基質形成的三維培養基質，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時，Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內血管生成和腫瘤細胞遷移及腫瘤模型的建立等。

　　產品特性

　　Matrigel基質會有色差變化(淡黃色到深紅色)，是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5%CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

　　細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層，可以用于細胞貼壁，但不能用于細胞的分化研究。

　　注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管，分裝均需用預冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

　　Matrigel在22-35℃溫度環境下快速成膠，因此溶解時在4℃冰上過夜凍融(4度時會隨著溫度的上升部分成膠)。用品在使用前需置于冰浴，必須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24-48小時后重新呈液態。

　　推薦包被與成膠方法

　　注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后會使用。

　　薄膠成膠方法：

　　1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

　　2.將需要使用的培養板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

　　3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

　　厚膠成膠方法：

　　1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

　　2.將需要使用的培養板置于冰浴，將培養的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150-200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

　　3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。

　　薄層包被方法：

　　1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

　　2.根據使用需要，采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定優異包被濃度。

　　3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

　　4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養基輕輕地沖洗。